GB 27949-2020 醫(yī)療器械消毒劑通用要求修改了哪些內(nèi)容

GB 27949-2020《醫(yī)療器械消毒劑通用要求》相比GB/T 27949-2011《醫(yī)療器械消毒劑衛(wèi)生要求》的主要修改內(nèi)容如下：

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1. 標準性質(zhì)與名稱調(diào)整

-性質(zhì)變更：由推薦性標準（GB/T）改為強制性標準（GB）。

-名稱調(diào)整：從“衛(wèi)生要求”改為“通用要求”，覆蓋范圍更全面。

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2. 適用范圍細化

-排除范圍：明確不適用于“帶消毒因子發(fā)生裝置的消毒器械”及“氣體類或特定條件下氣（汽）化后發(fā)揮作用的消毒/滅菌產(chǎn)品”。

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3. 技術(shù)要求更新

-原料要求：強化生產(chǎn)用水需為純化水，原料需符合《中國藥典》及相關(guān)標準。

-有效期：規(guī)定包裝完好的產(chǎn)品有效期≥12個月，儲存期間感官指標和pH值需穩(wěn)定。

-相容性測試：新增“消毒劑與器械相容性”要求，需驗證對醫(yī)療器械整機及元件無明顯腐蝕或損害。

-微生物殺滅指標：

  - 明確實驗微生物需標注菌株號（如枯草桿菌黑色變種ATCC9372、金黃色葡萄球菌ATCC6538等）。

  - 增加模擬現(xiàn)場試驗要求，區(qū)分滅菌劑、高水平/中水平/低水平消毒劑的殺滅對數(shù)值標準。

-連續(xù)使用穩(wěn)定性：單獨列為條款，要求連續(xù)使用期間仍需滿足消毒效果。

-配套消毒劑要求：與內(nèi)鏡清洗消毒機等器械配套的消毒劑需符合WS 507等標準，并驗證配套使用效果。

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4. 檢驗方法擴展

- 新增《內(nèi)鏡清洗消毒機消毒效果檢驗技術(shù)規(guī)范（試行）》等測試依據(jù)。

- 強化對金屬腐蝕性、毒理學(xué)安全性的檢驗要求。

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5. 使用與標識規(guī)范

-使用方法：修訂操作說明，強調(diào)按標簽和說明書規(guī)定的濃度、時間使用。

-標識要求：新增標簽需標注殺滅微生物類別、適用器械類型、儲存條件等信息。

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6. 其他調(diào)整

-術(shù)語簡化：刪除部分冗余術(shù)語，如“高度危險性醫(yī)療器械”的定義。

-規(guī)范性引用文件：更新引用標準（如GB 30689內(nèi)鏡清洗消毒機要求），刪除過時文件。

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總結(jié)：新標準通過強化強制性、細化適用范圍、增加相容性測試、明確微生物菌株要求及連續(xù)使用穩(wěn)定性等條款，進一步規(guī)范醫(yī)療器械消毒劑的安全性和有效性，適應(yīng)監(jiān)管政策變化和實際應(yīng)用需求。